İlk kez tek bir kişinin gen haritası çıkarıldı

Bilim insanları tek bireyin tüm gen haritasını çıkardı. Bu sayede genetik hastalıkların tedavisinde kişiye yönelik hekimlik için genetik mirası incelenebilecek.

Kişiye yönelik hekimlik için bireysel genetik mirasın incelenmesinin yolu açıldı. ABD’deki Craig Venter Institute, California Üniversitesi ve Kanada’nın Toronto kentindeki Çocuk Hastanesi’nin ortaklaşa araştırmasında, her biri, bireyin anne ve babasının mirası olan 23 çift kromozom incelendi. Araştırmacılar, “HuRef" adını verdikleri bu gen analiz tarzının, tek bir kişideki kromozom çiftleri arasında bulunan yüksek derecedeki genetik farklılıkları gösterdiğini belirtiler. Daha önce de uluslararası bilim konsorsiyumu tarafından iki ayrı tarzda yapılan insan geni analizinde, genlerin “harf harf" haritası çıkarılmış, ancak analiz edilen genlerin değişik kişilere ait olduğu belirtilmişti.

YAYGINLAŞTIRILACAK

Bilim adamları, 10 bin civarındaki insan geninin bireysel şekilde incelenmesiyle, bireysel gen haritası çıkarmanın yaygılaşabileceğini

belirttiler.

MİRAS ANLAŞILIYOR

Kromozom çiftleri arasındaki 4,1 milyon farklılığın 3,2 milyonunu “SNPs" adı verilen bir harf veya tabanın noktasal farklılığı, yaklaşık bir milyonunu da “ekleme/silme, tekrarları kopyalama, yenileme vb”gibi diğer genetik farklılıklar oluşturuyor.

HASTALIKLARA ÖLÜM

Araştırmacılar, böylece, yüksek kolesterole, kalp krizine ya da depresyona eğilimin veya alkol bağımlılığının genetik mirasının kolayca anlaşılabileceğini belirtiyorlar. Bilim adamları araştırmalarında, hastalıklara uyan 300íden fazla gendeki farklılıkları ve değişik protein biçimleri oluşturan 4 bin geni tespit ettiler.